法规事务

注册专员/主管

职位描述：

协助/负责项目及法规调研、注册资料整理申请、注册申请跟踪及主管部门沟通；

任职要求：

1、药学、医学、医疗器械及生命科学相关专业本科或以上学历；

2、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

3、工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；

4、1年以上药品注册工作经验及2年以上医药研发工作经验；

5、审评审批主管部门沟通经验丰富者优先。

招聘需求：注册专员或主管1人；工作地点：南京。

注册经理/总监

职位描述：

协助项目立项法规评估、注册资料管理审核批准、主管部门审评审批沟通。

任职要求：

1、药学、医学、医疗器械及生命科学相关专业本科或以上学历；

2、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

3、工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；

4、3年以上药品注册工作经验及5年以上医药研发工作经验；

5、审评审批主管部门沟通经验丰富。

招聘需求：注册经理或总监1人；工作地点：南京或全国。