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南京从一医科技有限公司

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职位信息

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招聘岗位

招聘人数

发布日期

工作地点

CRA

10名

2017-06-13

北京,上海,南京,杭州,沈阳

CRC

10名

2017-06-13

北京,上海,南京,杭州,沈阳

PM

4名

2017-06-13

南京

商务助理

2名

2017-06-13

南京

注册助理

2名

2017-06-13

南京

医学写作

1名

2017-06-13

南京

CTA(临床研究助理)

若干

2017-06-13

南京

     

 

联系电话:025-85489121
  E-mail:hr@cypharma.com

说明: 锚点招聘信息(一)

招聘岗位:CRA(临床监查员)

招聘部门:临床事务部

职位描述: 
 
1、临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估; 
 
2、负责I期至IV期临床试验的监查工作 ,按要求制作试验相关文件; 
 
3、按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理;
 
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
 
5、按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题.
 
任职要求:
 
1、临床药学、医学、护理学相关专业;
 
2、具有制药外企工作经验、CRO工作经验优先考虑;
 
3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
 
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
 
5、具备优秀的团队合作能力;
 
6、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压

 

招聘信息(二)

招聘岗位:CRC(临床协调员)

招聘部门:临床事务部

职位描述:

1、掌握临床研究流程

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表

4、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理

5、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

任职要求:

1、临床药学、医学、护理学相关专业;
2、熟悉临床试验管理规范知识;
3、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
4、工作认真仔细,细致谨慎,积极主动 
5、工作效率高,责任心强,具有团队精神 

说明: 锚点招聘信息(三)

招聘岗位:PM(项目经理)

招聘部门:临床事务部

职位描述:
 
1、负责临床试验项目的全面管理、督导CRA,SCRA按时完成临床试验的全面启动、执行、监查及结束工作;
 
2、负责临床试验方案及相关文件审核;
 
3、管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,以确保项目按计划完成;
 
4、管理临床试验合同和监督适时支付临床试验费用;
 
5、作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保项目按照计划进行沟通和汇报;
 
6、组建具体临床试验项目团队,合理分配人力,物资资源;熟悉CRA的个人能力、工作量并安排相应工作;
 
7、定期组织团队成员召开项目会议;
 
8、通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持,确保临床研究团队高效运作;
 
9、带领团队解决问题,包括风险管理、应急管理和其它问题;
 
10、确认研究中的质量问题,采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。
 
任职要求:
 
1、临床药学、医学、护理学相关专业;
 
2、2年以上临床监查经验;1年以上项目管理经理;
 
3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
 
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
 
5、具备优秀的团队合作能力;
 
6、素质要求:优秀的领导力、沟通能力与人格魅力。

 

说明: 锚点招聘信息(四)

招聘岗位:商务助理

招聘部门:商务部

职位描述:  
 
1、负责收集行业信息、市场动态,协助制定客户开发策略及合作方案;
 
2、跟进客户开发及沟通、商务关系的建立与维系;
 
3、协助制定商务报价和计划书,负责投标前的准备工作
 
4、协助商务部门经理参加学术展会,对外宣传;
 
5、完成公司交代的其它相关工作事务。
 
任职要求: 
 
1、本科及以上学历,医学、药学相关专业;
 
2、具有1年以上CRO工作经验者优先
 
3、善于交际,沟通能力强,强烈的责任心和独立解决问题的能力;
 
4、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神,有较强的责任心;
 
5、身体健康、能承受压力,积极上进,形象好、气质佳。
 

招聘信息(五)

招聘岗位:注册助理

招聘部门:注册部

职位描述:

1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;

2、收集国内外药监政策法规,建立并及时更新国内外注册相关政策信息库; 

3、负责处理与药监部门的相关工作事务,开展有效沟通,保持良好的工作关系; 

4、负责注册过程中与客户之间以及各相关部门之间的沟通、协调; 

5、完成公司交代的其它相关工作事务。

任职要求:

1、本科及以上学历,医学、药学相关专业;

2、熟悉药品注册申报流程以及药监部门对注册申报材料的要求; 

3、具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;

4、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神,有较强的责任心;

5身体健康、能承受压力,积极上进,形象好、气质佳。

招聘信息(六)

招聘岗位:医学写作

招聘部门:临床事务部

职位描述:
 
1、查阅国内外相关文献的查阅,整理,翻译。
 
2、撰写临床试验方案、报告、研究者手册等相关资料,设计CRF表。
 
3、对项目组成员进行方案培训。
 
任职要求:
 
1、本科及以上学历,医学或药学相关专业。
 
2、熟悉GCP, GLP等相关法规及指导原则。
 
3、可以熟练查阅英文文献。
 
4、有清晰的书面及口头表达能力。
 
5、有药物代谢动力学或临床药理学背景者优先考虑。

招聘信息(七)

招聘岗位:CTA(临床研究助理)

招聘部门:临床事务部

职位描述:

1、协助CRA准备试验相关文档;

2、配合PM进行文献查阅及项目调研;

3、协助管理试验物资;

4、参加公司组织的GCP,SOP等各类培训

任职要求:

1、药学,医学,护理学等相关专业在校大学生;

2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

3、具备优秀的团队合作能力;

4、未来有兴趣从事临床研究工作;